5-ամյա երեխան աշխարհում միակն է, որը տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի » Նորություններ ամեն ժամ | Նորություններ Կովկասից | Հայաստան, Արցախ, Վրաստան, Ադրբեջան, Թուրքիա և Իրան


 
  • 21:30 – Քննարկվել է ֆիզիկական անձանց եկամուտների համընդհանուր հայտարարագրման համակարգի ներդրման հարցը 
  • 21:30 – Քննարկվել է ֆիզիկական անձանց եկամուտների համընդհանուր հայտարարագրման համակարգի ներդրման հարցը 
  • 15:20 – Երևանը կենտրոնացած է Մոսկվայի հետ լայն և երկարաժամկետ ռազմատեխնիկական համագործակցության վրա | Նիկոլ Փաշինյան 
  • 20:57 – «#ինձհետ» էկո արշավ 
  • 23:34 – Մանվել Գրիգորյանի որդին Փաշինյանի հասցեին վիրավորական գրառում է արել.Ձեռնարկվում են միջոցառումներ նրան հայտնաբերելու ուղղությամբ 
  • 16:35 – Մարդն այսօր արդեն կարող է ապրել մոտ 130 տարի,մարդու համար սկզբունքորեն կյանքի տևողության սահմանափակում գոյություն չունի 

5-ամյա երեխան աշխարհում միակն է, որը տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի

5-ամյա երեխան աշխարհում միակն է, որը տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի5-ամյա Օլլի Լլոյդը աշխարհում միակ մարդն է, որը տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի:

The Daily Mail-ը հաղորդում է, որ քրոմոսոմային մուտացիայի պատճառով  նա չի կարողանում  քայլել, խոսել, նստել եւ անգամ բարձրացնել գլուխը:

Բացի այդ Օլլին կույր է, նա լսողության մասնակի կորուստ ունի եւ օրական նրա մոտ մինչեւ 100 նոպա է լինում: Բժիշկները չեն կարողանում ճշգրիտ կանխատեսումներ անել նրա առողջական վիճակի հետագա բարելավման կամ վատթարացման կապակցությամբ:



Որդու հաշմանդամության պատճառով նրա ծնողները ստիպված էին ազատվել աշպխատանքից եւ իրենց ժամանակը նվիրել որդուն հոգ տանելու համար:

Մասնագետների խոսքով՝ Օլլիի մոտ դելեցիա է՝ այսինքն քրոմոսոմային վերակառուցումներ, որոնց ժամանակ քրոմոսոմի հատվածի կորուստ է տեղի ունենում:

Զարգացման շեղումները հայտնաբերվել են հղիության 20-րդ շաբաթում:

Բժիշկները սկզբում կարծում էին, որ պատճառը Դաունի համախտանիշն է, սակայն հետագա անալիզները բացասական էին: Զույգին առաջարկել էին ընդհատել հղիությունը, սակայն նա հրաժարվել էր:

 Օլլին լույս աշխարհ էր եղել սրտի եւ թոքային զարկերակի խնդիրներով, ինչպես նաեւ ոտնաթաթերի զարգացման պաթոլոգիայով: Ուժեղ էպիլեպսիկ նոպաների պատճառով նա չի կարողանում հատուկ պահանջներ ունեցող երեխաների դպրոց հաճախել:

Բացի այդ նա վերջերս տրախեոտոմիա է տարել: Ծնողները ջանում են երեխային անհրաժեշտ ամեն ինչով ապահովել, սակայն Օլլիի մոտ իր տեսակով եզակի քրոմոսոմային անոմալիա է, որի հետեւանքերի մասին բժիշկները տեղյակ չեն: хорошие новости дня новости кавказа бесплатно



  • Կայքում տեղ գտած մտքերն ու տեսակետները հեղինակի սեփականությունն են և կարող են չհամընկնել FMG NEWS-ի խմբագրության տեսակետների հետ:

  • Կիսվեք Ձեր ընկերների հետ

  • Դիտումների քանակ այսօր: 205


    Կարդացեք նաև:
    иконка
    Կայքում հոդվածները մեկնաբանել կարելի է միայն հրապարակման օրից 14 օրերի ընթացքում.
    Breaking News
    FOCUS IP TV - LIVE
    ADVERTISING IN ARMENIA +37491 75 00 75 (Radio, television, internet, press, SMM, Outdoor ...) FOCUS MEDIA GROUP
    СЛУШАТЬ РАДИО գովազդ ռադիոկայաններում
    Armenia Today
    Սոցիալական ցանցեր
    • Facebook
    • Вконтакте
    • Twitter
    Artsakh Today
    СЛУШАТЬ РАДИО գովազդ ռադիոկայաններում
    Economy & Business
    Ժամանց
    բոլոր նորությունները →
    Օպերատիվ ամփոփագիր
    բոլոր նորությունները →
    v